À la Clinique Elle Montréal, notre programme de dépistage génétique et précancéreux s’appuie sur une technologie de pointe pour détecter les risques potentiels de cancer dès les premiers stades. Grâce à la technologie PCR numérique avancée, nous identifions les mutations génétiques avec une précision de 99,99 %, ce qui vous aide à prendre votre santé en main avant l’apparition des symptômes. La détection précoce peut changer la vie, en permettant un traitement rapide et efficace. Notre programme de dépistage ultra-précoce est adapté pour répondre aux préoccupations individuelles en matière de santé et offrir une évaluation complète des risques de cancer.

Dépister les facteurs de risque génétiquesDépister les facteurs de risque génétiques pour des problèmes de santé courants :

  • Cancer héréditaire du sein et de l’ovaire
  • Cancer hautement héréditaire
  • Allergies
  • Asthme
  • Arthrite rhumatoïde
  • l’obésité
  • Diabète de type 2
  • Maladies cardiaques
  • Maladie métabolique
  • Maladie neurodégénérative
  • Maladies cardiovasculaires

La Clinique Elle Montréal excelle dans la détection précoce du cancer, offrant des solutions de dépistage sur mesure pour les hommes et les femmes. Nos experts sont formés aux dernières techniques de tests génétiques afin de garantir des résultats précis et personnalisés pour chaque patiente.

Découvrez nos options de testDécouvrez nos options de test

Dépistage ultra-précoce du cancer

Le dépistage ultra-précoce du cancer utilise des moyens scientifiques et technologiques avancés pour détecter l’état corporel de l’utilisateur et identifier les risques potentiels de cancer. Il vise à identifier le cancer à un stade précoce, offrant ainsi des possibilités de traitement en temps utile. Un programme personnalisé de dépistage ultra-précoce du cancer utilise la technologie PCR numérique pour détecter des centaines de mutations génétiques avec un taux de précision de 99,99 %.

Effets

  • Cl : Kit de dépistage précoce du cancer
    Utilise la technologie PCR numérique pour un dépistage ultra-précoce complet et précis de plusieurs gènes du cancer, offrant un rapport d’évaluation précis de l’état de santé.
  • C2 : Dépistage d’un seul cancer
    Utilise la technologie PCR numérique pour un dépistage ultra-précoce précis d’un seul gène de cancer, offrant un rapport d’évaluation de la santé précis.

Séquençage complet du génome

Le séquençage complet du génome permet d’effectuer un dépistage génétique approfondi de l’ensemble du génome d’un individu. Il permet de réaliser une médecine personnalisée et de formuler des plans de traitement précis sur la base des informations génétiques de l’individu, de prévenir les risques de maladie à la source et d’élaborer des stratégies de prévention personnalisées. Il peut également guider la médication et le traitement, aider à éviter les effets secondaires des médicaments et améliorer les résultats du traitement. 

Effets

  • B 1 : Service personnel de séquençage complet du génome
    Le séquençage NGS ultra-profond 11 OX permet d’obtenir plus de 30 milliards de points de données effectifs du génome entier. Les caractéristiques génétiques de l’individu sont ensuite analysées et interprétées, et un rapport de 100 pages est offert, offrant une consultation génétique individuelle avec des professionnels.
  • Service de séquençage complet du génome familial
    Sur la base des antécédents familiaux du client, le séquençage du génome complet des membres de la famille est effectué. Une analyse et une interprétation complètes sont offertes par des conseillers en génétique et des équipes médicales. Faites l’expérience d’un bien-être durable à la Clinique Elle Montréal.

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